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碱金属中毒引起催化剂失活一直是NH3选择性催化还原NOX (NH3–SCR) 应用的主要瓶颈，限制了催化剂的使用寿命，增加了环保成本。尽管付出了很大的努力，但碱金属沉积的不断积累，使得仅在表面负载酸性位点的2 wt % K2O的抗性能力难以提高，导致NH3–SCR催化剂快速失活和频繁更换。为了进一步提高碱金属的抗性，将碱金属封装到体相中可能是一种很有前途的策略。凭借非晶态FePO4体相中超高的钾存储容量，2 wt % K2O耐受性的瓶颈问题已经得到解决。非晶态 FePO4 作为 NH3–SCR 催化剂载体表现出自适应耐碱性机制，在 NH3–SCR 反应温度下，钾离子自发迁移到非晶态 FePO4 体相中并被 PO43– 锚定，同时生成 Fe2O3。这种巧妙的钾存储机制可以将抗 K2O 能力提高到 6 wt%，同时保持约 81% 的 NOX 转化率。此外，非晶态 FePO4 还表现出优异的抗单独和共存碱（K2O 和 Na2O）、碱土金属（CaO）和重金属（PbO 和 CdO）性能，使 CePO4/FePO4 催化剂在多污染物烟气中具有较长的耐久性。廉价易得的非晶态 FePO4 为抗中毒 NOX 减排技术的开发和实施铺平了道路。
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